COFEPRIS Retira temporalmente del mercado Acomplia (Rimonabant)

Descarga el artículo en PDF haciendo clic en logo

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud alerta a la población que a partir del 23 de octubre suspendió temporalmente la comercialización del medicamento Acomplia (Rimonabant) que se utiliza como terapia auxiliar en pacientes con sobrepeso y obesidad, asociado a diabetes y otros problemas metabólicos.

La autoridad sanitaria federal tomó esta decisión una vez que el laboratorio Sanofi-Aventis, titular del producto, reportó el incremento de trastornos psiquiátricos, tales como depresión, ansiedad, alteraciones del sueño y agresividad, asociados posiblemente al consumo de este medicamento.

Ante este riesgo a la salud, la COFEPRIS determinó las siguientes medidas:

1.-Por seguridad, se recomienda a los pacientes suspender el consumo de Acomplia (Rimonabant) hasta que se certifique la causa-efecto y consultar a su médico para definir el tratamiento a seguir.

2.-Se solicita a los médicos dejar de prescribir este producto hasta que sea autorizado nuevamente por la COFEPRIS.

3.-Se instruyó al laboratorio Sanofi-Aventis suspender la venta de este medicamento hasta que se revise y se garantice la seguridad del mismo.

4.-Se solicita a las farmacias del país suspender igualmente la comercialización de este producto.

5.-Finalmente, se pide a la población consumidora de esta medicina y a los médicos reportar cualquier reacción adversa a la COFEPRIS, a través de la página www.cofepris.gob.mx o bien a los teléfonos 50 80 54 41 y 50 80 54 47.